Udało się! Filipowi Cholewie będzie można podać najdroższy lek na świecie. Zbiórka pieniędzy dla chłopca cierpiącego na SMA dobiegła dzisiaj końca. Uzbierano ponad 8,4 mln złotych. W sumie zebrano 9,5 mln złotych – tak drogi jest to lek!
To bardzo dobra wiadomość dla Filipka Cholewy z Jankowic, jego rodziców i całej rodziny. Dzisiaj zbiórka na stronie siepomaga.pl dobiegła końca. Pasek ze stanem konta wskazał 100%. Tym samym chłopcu będzie można podać najdroższy lek na świecie, który nie jest refundowany w Polsce.
Radosną nowiną dzielą się już bliscy Filipa.
MAMY ZIELONY PASEK. Nadeszła długo wyczekiwana chwila. Nasza radość sięga zenitu, brakuje słów, żeby opisać to uczucie. Dzięki wspólnej walce i determinacji mamy upragnione 100%. Dziękujemy. Cieszmy się szczęściem Filipka i świętujmy razem – czytamy w mediach społecznościowych.
Dodajmy, że zbiórkę na lek wspierało wiele osobistości – Mateusz Damięcki, Filip Bobek, Grażyna Wolszczak, Małgorzata Socha, czy rybniczanin – Łukasz Kaczmarczyk z Kabaretu Młodych Panów. Warto wiedzieć, że walka o zdrowie Filipka trwa już od października 2020 roku. Środki na lek zbierano dzięki internetowym licytacjom, biegom charytatywnym, kiermaszom, koncertom, itp.
Duże wsparcie popynęło też z konta Fundacji Medycyny Prenatalnej im. Ernesta Wojcickiego. Pieniądze (mowa tu o bagatela 300 tys. złotych) pojawiły się dzisiaj po południu dzięki nagłośnieniu sprawy przez Mamę Ginekolog, czyli Nicolę Sochacki-Wójcicką.
W akcję zbierania pieniędzy na lek włączył się również portal Rybnik.com.pl. O Filipie już pisaliśmy na łamach naszego portalu – w listopadzie 2020, a także w sierpniu tego roku »Trwa walka o małego Filipa. Chłopcu kończy się czas«
Zbieranie środków to jedno. Przez cały czas chłopiec przechodzi intensywną rehabilitację ruchową i oddechową. Ma jednak problemy z oddychaniem, nie trzyma samodzielnie główni i nie siedzi samodzielnie. Trzymamy kciuki za Filipa i jego rodziców! Mamy nadzieję, że dzięki terapii genowej uda się powstrzymać niszczycielską moc choroby.
Zamieszczone komentarze są prywatnymi opiniami Użytkowników portalu. Redakcja portalu Rybnik.com.pl nie ponosi odpowiedzialności za ich treść.
Tragedia w Lyskach. Nie żyje 15-letnia pasażerka motocykla, kierowca w ciężkim stanie (zdjęcia)
52958Policja i niebieski parawan przy Gliwickiej. Doszło do tragedii
44647Minął miesiąc od tragicznej śmierci znanego biznesmena. Prawie 100 pracowników zostało na lodzie
33623Policyjny radiowóz w rowie. Kierowcy pytają; jak to się stało? (wideo)
29195Obrażenia były zbyt rozległe. 40-letni motocyklista zmarł w szpitalu
24947Zmarł dr Eryk Kwapuliński – najstarszy praktykujący lekarz w Rybniku
+322 / -19Józef Makosz, były prezydent Rybnika - poparł Andrzeja Sączka
+428 / -233Koleje Śląskie uruchomią codzienne połączenia Rybnik-Gliwice - od 9 czerwca!
+190 / -2A. Sączek o hejcie w sieci: „niech 8 gwiazdek nie będzie stanem umysłu w Rybniku”. Zaproponował konsultacje społeczne
+259 / -102Rak wątroby u 12-latka. Filip z Jejkowic potrzebuje pomocy
+154 / -4Mateusz Morawiecki na spotkaniu PiS w Rybniku. "Pełną parą zaczynamy kampanię do Europarlamentu"
37Historyczna chwila. Sejm za śląskim jako językiem regionalnym
34"Nie jestem przeciwnikiem walki o czyste powietrze". A. Sączek twierdzi, że jego piec spełnia normy ustawy
24Minął miesiąc od tragicznej śmierci znanego biznesmena. Prawie 100 pracowników zostało na lodzie
23Łukasz Kohut rozstanie się ze skłóconą Lewicą? Onet: wystartuje do Parlamentu Europejskiego z list KO
20Byłeś świadkiem wypadku? W Twojej okolicy dzieje sie coś ciekawego? Chcesz opublikować recenzję z imprezy kulturalnej? Wciel się w rolę reportera Rybnik.com.pl i napisz nam o tym!
Wyślij alert
~Longina b 2021-11-12
18:46:42
Czesław Niemen"Dziwny jest ten świat,ale ludzi dobrej woli jest więcej" Chwała im za to!
~Loki84 2021-11-12
19:38:56
I to jest cudowna wiadomość! Szkoda tylko, że rodzice dzieci z SMA muszą walczyć o każdy grosz, a 14. października Ministerstwo Zdrowia zadecydowało, że terapia genowa nie będzie refundowana - państwo nie ma na to pieniędzy. Za to ma na głupoty: 2 miliardy na TVP albo 70 mln na Sasina. Łatwo sobie policzyć ile takich dzieci jak Filip można by za to uratować. Wstyd, naprawdę wstyd.