Wojciech Półtorak z Jankowic ma 10 lat. Od dnia diagnozy (SMA typu 2) jest codziennie rehabilitowany, pionizowany, a także uczęszcza na systematyczną rehabilitację neurologiczną. Wojtek od 2. roku życia porusza się na wózku inwalidzkim. To jego okno na świat. Rzecz w tym, że potrzebuje nowego wózka.
2023-04-15 12:00Mówią, że czas leczy rany, ale nie w tym przypadku. Jest wręcz przeciwnie! Mięśnie w ciele Basi umierają codziennie i nieodwracalnie. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni. - Stan mojej córeczki pogarsza się. Basia ma roczek, a zamiast zyskiwać nowe umiejętności, z każdym dniem bezpowrotnie coś traci. Gaśnie. Jak najszybciej musimy jej podać lek! Błagam o pomoc dla mojego maleństwa – prosi jej mama Julia.
2023-04-14 21:00W najbliższy weekend w Rybniku zostanie zorganizowany piknik charytatywny dla chorego Mikołaja.
2022-10-09 21:54Minister Zdrowia poinformował dziś podczas konferencji, że najdroższy lek na SMA – Zolgensma, będzie refundowany. Ta na pierwszy rzut oka dobra wiadomość oznacza jednak dla wielu rodziców dalszą walkę o życie ich dzieci, bo nie każdemu refundacja będzie przysługiwać. Decyzja rządu zniszczyła też nadzieje na szybsze leczenie Mikołajka, który ma o miesiąc za dużo, by otrzymać najdroższy lek świata.
2022-08-22 18:12Maleńki Mikołaj Kubala skończył dopiero miesiąc, a już musi walczyć o swoje życie. Dwadzieścia dni po porodzie rodzice dowiedzieli się, że ich synek ma SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Rozpoczęła się walka o jego życie. Malec potrzebuje najdroższego leku świata.
2022-02-22 12:26Jeszcze niedawno była radość i nadzieja. Udało się zebrać pieniądze na najdroższy lek na świecie dla chorego Filipka Cholewy z Jankowic. Dzisiaj niestety dotarła do nas smutna informacja. Chłopiec zmarł.
2021-12-15 22:37Udało się! Filipowi Cholewie będzie można podać najdroższy lek na świecie. Zbiórka pieniędzy dla chłopca cierpiącego na SMA dobiegła dzisiaj końca. Uzbierano ponad 8,4 mln złotych. W sumie zebrano 9,5 mln złotych – tak drogi jest to lek!
2021-11-12 18:30Kuba Powalisz cierpi na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Trwa zbiórka na specjalną platformę wibracyjną dla 3-latka. Potrzeba na to jeszcze sporo pieniędzy.
2021-10-05 17:30Kuba Powalisz z Rybnika ma zaledwie 3 lata, od samego początku los go nie oszczędza. U chłopca zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni. W jego rehabilitacji może pomóc platforma wibracyjna. Potrzebne są jednak na to pieniądze.
2021-05-16 09:59Filip Cholewa z Jankowic ma zaledwie 3 miesiące, ale już musi się zmagać z ciężką chorobą – rdzeniowym zanikiem mięśni. Zrozpaczeni rodzice potrzebują naszej pomocy, by kupić najdroższy lek na świecie za 9 mln złotych.
2020-11-10 20:29Tragedia w Lyskach. Nie żyje 15-letnia pasażerka motocykla, kierowca w ciężkim stanie (zdjęcia)
52928Policja i niebieski parawan przy Gliwickiej. Doszło do tragedii
44630Minął miesiąc od tragicznej śmierci znanego biznesmena. Prawie 100 pracowników zostało na lodzie
33617Policyjny radiowóz w rowie. Kierowcy pytają; jak to się stało? (wideo)
29187Obrażenia były zbyt rozległe. 40-letni motocyklista zmarł w szpitalu
24909Mateusz Morawiecki na spotkaniu PiS w Rybniku. "Pełną parą zaczynamy kampanię do Europarlamentu"
37Historyczna chwila. Sejm za śląskim jako językiem regionalnym
34"Nie jestem przeciwnikiem walki o czyste powietrze". A. Sączek twierdzi, że jego piec spełnia normy ustawy
24Minął miesiąc od tragicznej śmierci znanego biznesmena. Prawie 100 pracowników zostało na lodzie
23Łukasz Kohut rozstanie się ze skłóconą Lewicą? Onet: wystartuje do Parlamentu Europejskiego z list KO
20Byłeś świadkiem wypadku? W Twojej okolicy dzieje sie coś ciekawego? Chcesz opublikować recenzję z imprezy kulturalnej? Wciel się w rolę reportera Rybnik.com.pl i napisz nam o tym!
Wyślij alert